علماء أتراك يقودون جهود التنبؤ بتطور مرض الزهايمر
تشارك جامعة إرجييس (ERÜ) في مشروع للاتحاد الأوروبي يهدف إلى تحديد التغيرات الخلوية في المراحل المبكرة من الأمراض العصبية التنكسية مثل الزهايمر وباركنسون – الاضطرابات التقدمية التي تسبب فقدان وخلل في خلايا المخ – لتوليد بيانات شاملة للمساعدة في التنبؤ بتطور هذه الأمراض.
قال عضو هيئة التدريس بقسم الإحصاء الحيوي بكلية الطب بجامعة إزمير، البروفيسور جوكمن زارارسيز، لوكالة الأناضول، إن العديد من الدراسات السريرية تجرى في جميع أنحاء العالم لعلاج مرض الزهايمر وباركنسون وأمراض الأعصاب التنكسية الأخرى.
وأوضح أنه في حين أن هناك حاليا بعض خيارات العلاج لمرض باركنسون، فإن أبحاث الأدوية لمرض الزهايمر لا تزال في مرحلة البحث الأساسية، على الرغم من أن العمل في هذا المجال لا يزال مستمرا.
وأشار هارملس إلى أن أوروبا لديها مبادرة بحثية مشتركة تسمى JPND (البرنامج المشترك لأبحاث الأمراض العصبية التنكسية) والتي تركز على هذه الأمراض. وشارك بالتفاصيل التالية:
أُطلقت هذه المبادرة البحثية في إطار برنامج "أفق 2020"، وهو برنامج يدعم تطوير التكنولوجيا ومشاريع البحث بتمويل مخصص، وتدعمه أيضًا مؤسسات من كل دولة أوروبية. وأضاف: "تُصدر المبادرة دعوات سنوية لتقديم مقترحات حول مواضيع محددة تتعلق بتحديات الأمراض العصبية التنكسية، وتُقدم التمويل اللازم وفقًا لذلك. في العام الماضي، ركزت دعوة على فهم أفضل لآليات المراحل المبكرة من أمراض مثل الزهايمر وباركنسون، وتطوير طرق للكشف عن تطور المرض".
خُصصت ميزانية قدرها 18 مليون يورو لهذه الدعوة. قُدِّمت العديد من الطلبات من جميع أنحاء أوروبا، ولم يُختَر سوى عشرة اتحادات للحصول على التمويل. وكان الاتحاد الذي ننتمي إليه من بين هذه الاتحادات العشرة، وهو شرف عظيم لنا.
وأوضح زارارسيز أن المشروع الذي يستمر لمدة ثلاث سنوات يتم تنسيقه من قبل المركز الألماني للأمراض العصبية التنكسية ويضم مؤسسات مثل معهد باستور ومعهد إماجين في فرنسا والمركز الطبي الجامعي في أمستردام في هولندا، إلى جانب الجامعة الأوروبية للعلوم والتكنولوجيا.
وأوضح هدف المشروع قائلاً: "نهدف إلى تحديد التغيرات الخلوية التي تحدث في المراحل المبكرة من أمراض مثل الزهايمر وباركنسون، وجمع بيانات شاملة للتنبؤ بتطور المرض. ومن خلال ذلك، سنحصل على بيانات وراثية شاملة تُمهد الطريق لفهم تطور المرض وابتكار آليات علاجية جديدة. سيتم إرسال جميع هذه البيانات الوراثية واسعة النطاق إلى جامعتنا، وسنقوم بتحليلها لإيجاد حلول للمشكلات التي تم تحديدها".
وأشار هارملس إلى أن البيانات الجينية التي يتم الحصول عليها من خلال تقنيات الجيل الجديد كبيرة الحجم للغاية ولا يمكن تحليلها على أجهزة الكمبيوتر القياسية.
وأكد أن جميع البيانات التي يجمعها شركاء آخرون في الكونسورتيوم من أنسجة المرضى ونماذجهم الخلوية ستُنقل إلى مركز أبحاث وتطبيقات الأدوية في جامعة إيست أنجليا (ERÜ): "لدينا نظام خادم عالي السعة في مركز أبحاث وتطبيقات الأدوية في جامعة إيست أنجليا. سيجري فريقنا البحثي جميع التحاليل على هذا الخادم عالي السعة، مما سيعزز قدراتنا البحثية. ومن خلال زيادة سعة خادمنا، سنتمكن من إجراء التحاليل بكفاءة أكبر لهذا المشروع والمشاريع المستقبلية أيضًا".
وأضاف زارارسيز أن المشروع، الذي تبلغ ميزانيته حوالي 1.262 مليون يورو، يضم أيضًا الأستاذة المشاركة غوزدي إرتورك زارارسيز، والمحاضر آهو سيف، وباحثين ما بعد الدكتوراه وطلاب الدراسات العليا من كلية الطب بجامعة إزمير للطب.
